Auf zum Ophtalmologen meines Vertrauens ;-)

Scherz lass nach, ich war noch nie bei einem Augenarzt...diesmal wähnte ich meinen Sehnerv in Mitleidenschaft gezogen und ich erheiterte wahrscheinlich das anwesende Personal mit meiner professionellen Selbstdiagnose.

(Denn auf Auge 1 sehe ich nur Hamiltonsche Schleier, beim Lesen kneife ich es lieber zu, denn in Kombination mit dem sehenden zweiten strengt das doch sehr an.)

Aber, quelle surprise, nicht der Sehnerv ist es. Nein, durch die diversen Kortisonbehandlungen der letzten Jahre hat die Linse getrübt. Haha, nicht nur die MS, auch die Behandlung leistet ganze Arbeit.

Somit laufe ich noch ein geschätztes Jahr mit halbierter Sicht herum. Wenn ich unseren zweiten Sprößling irgendwann zuende gebrütet und gestillt habe, winkt die Prothese und erstarkte Sehkraft.

Und, MS, wage es bloß nicht, bis dahin irgendwelche Sperenzchen mit Auge 2 zu veranstalten!

To Everything There Is a Season

 Ja, ich habe es getan. Wieder ganz kräftig am Schicksalsrad gedreht, viel Überlegung davor und tausend Gedanken dabei...
und da ist es wirklich unterwegs, unser nächstes Kind.

Das wird alles mal wieder ziemlich aufregend und anders. Seit ich hier blogge, ist jedes Jahr für sich der helle Wahnsinn...

Der Herbst 2010 wird spannend!  :-D

a time for every purpose under heaven

Neulich, beim Onlinehändler

Heute.
Habe ich mir flach-praktisches Herbstschuhwerk zugelegt. In ungefähr fünf Minuten war ich durch. Die schmal-eleganten Stiefel mit Pfennigabsatz konnte ich nur kurz im Weggehen angucken, von Weitem.

Viele Sachen, die die MS in meinem Leben ersetzt hat, machen mir nicht so viel aus. Dem Hindelanger Klettersteig habe ich lange ade gesagt. Nur selten denke ich noch an Übernachtungen auf Wanderhütten, das Gefühl, einen ganzen Tag auf den Beinen zu sein und das Gewicht des Rucksacks auf den Hüften zu spüren...

Die kleinen Dinge aber piesaken mich.
Ich vermisse meine Schuhe. Hundert Paar hatte ich, spitz, schick - und habe sie alle weggegeben, denn laufen kann ich doch nicht mehr darin. Fühle mich unwohl, bleibe hängen, knicke um, laufe einfach lächerlich und ermüde darin nach ein paar Schritten.

Als ich im Sommer mit ein paar rustikalen Fußbettsandalen im Büro erschien, sagte meine High Heels-tragende Kollegin mit rollenden Augen, dass derlei Schuhwerk NIEMALS NIE an ihre Füße käme. Mir fiel es wirklich schwer, eine flockige Antwort zu formulieren. Denn im Grunde...möchte ich auch wieder Slingpumps und MaryJanes tragen.

Ein paar Absatzstiefel habe ich behalten. Für kurze Fahrradstrecken. Denn ohne Absätze rutschen mir die Füße von den Pedalen und finden nie wieder zurück.

Zur Abwechslung mal nicht beim Orthopäden, sondern beim Nervologen. Beine, Blase, Hand, Augen, alles nervt.

Aber in dieser Stadt gibt es keine Chance für die bionic woman. Keine Chance auf ein MRT mit Metall im Körper.

Fahndung im Umland - vielleicht gibt es irgendwo ein Gerät, dass mir nicht die Nägel aus den Knochen zieht...und falls nicht: volle Dröhnung im Blindflug...die Jahre ohne Kortison neigen sich stark ihrem Ende zu!

Ich hoffe nur, dass ich mir das Zeug ambulant abholen darf.
In diesem Jahr hab ich genug von Klinikgedöns. Echt.

Home, sweet home.

Da bin ich zurück, der Unfallstation entronnen. Ausgerüstet mit vielerlei Hilfsmitteln, die den Alltag (noch) unheimlich fremd machen.

Und wer, verdammt, kam eigentlich auf die Idee, viele Treppen hoch ohne Aufzug zu leben? Mit nicht-Rollstuhl-kompatiblen Türrahmen? Sehr offensichtlich eine gesunde Entscheidung.

Durch die MS, wie paradox, läuft das rekonvaleszente Leben relativ problemlos. Für Schubzeiten waren immer Pläne A, B, C vorgesehen, die jetzt ebensogut herhalten können. Ich bin wieder entspannter!

Der Unfall war vielleicht ein GAU, aber er hält mich im Training für das, was die MS vielleicht noch mit sich bringt. Das Netzwerk, meine Pläne sind im Belastungstest und -toi toi toi- bisher halten alle Stricke.

So ecke ich also mit meinem Rollstuhl herum und begebe mich ansonsten soweit es geht auf Augenhöhe meines Sprösslings. Wickeln, Füttern, (fast) alles geht auf dem Boden.

Alltag, Leben auf einer anderen Ebene.
Es geht.

Da sitze ich. Im Rollstuhl. Und - ich würde ja gerne lachen... NICHT die MS hat mich da hinein gesetzt. Verunfallt bin ich, ganz schnöde.

So fühlt sich das also an. In ein paar Monaten kann ich mich, wenn der liebe Gott es erlaubt, wieder daraus erheben. Und in der Zwischenzeit lerne ich. Akzeptanz, Geduld, Demut, um Hilfe bitten.

Eine unerwartet schwere Lektion, vor allem, weil ich nicht für mein Baby da sein kann. Und doch fühle ich viel Positives, erfahre so viel Hilfe, sehe, dass ich Freunde habe.

This too shall pass.

Upgrade - zur MS kommt Mutter sein.

Wunderbare Schwangerschaft, meine rechte Körperhälfte schien mir wieder zu gehören und die zunehmende Schwerfälligkeit war einfach "normal".

Aufwühlende Erfahrung der Geburt. Komplikationen ließen uns im OP enden, aber trotzdem wunder-voller Tag. Und die Gewissheit: ich kann es packen, auch mit MS!

Willkommen, mein kleines, großes, starkes Kind!
Hoffentlich hast Du nur die besten Anlagen geerbt...

Und die MS? Klopft ganz leise an der Hintertür.

Liegt es am schwülen Wetter, oder verabschiedet sich mal wieder das Bein?
Ist es eine Nervenstörung durch die Narbe, oder spinnt meine Blase noch mehr als sonst?

Fortuna, halt mal das Rad an und lass mich die Aussicht genießen ;-)

What a difference....

Ein Jahr nach der voraussehbaren Diagnose überrascht und überwältigt mich ein positiver Befund.



Schwanger! Faszination!
Fast beschämt merke ich, dass ich dieses "natürliche" Funktionieren meinem Körper irgendwie nicht zugetraut habe. Umsomehr fühle ich Freude und Dankbarkeit, dass ich diese Erfahrung machen darf.

Ein weiteres Stück Zukunft kommt hinzu und mein Mosaikteil "MS" wird etwas kleiner. Zusammen passen wird es schon. Irgendwie.
Das Rad der Fortuna ist mal wieder in Bewegung :)

2006 endet nicht so, wie es angefangen hat!
Vor einem Jahr hatte ich starke Bein- und Rückenschmerzen, schwankte beim Laufen schön von einer Seite auf die andere und sah vor Verschwommenheit noch nichtmal, wohin der Weg mich führte.

Als im Frühjahr der MS-Verdacht aufkam, war ich erstmal genervt, empört, entsetzt: ich doch nicht! Lumbalpunktion: niemals!

Durch viel Lektüre musste ich dann erkennen: ich doch wohl ;) Alles passte.
Noch vor der offiziellen Diagnose hatte ich dann verstanden und akzeptiert. Ok, dann eben mit MS. Mal sehen was geht.

Der Klinikaufenthalt zur Diagnose im Sommer verlief dann unaufgeregt, undramatisch und sogar positiv, weil ich nun auch -mit neuer Abgeklärtheit- die Therapie zulassen konnte und mir mit Cortison helfen ließ.

Bis auf die übliche Kribbelei rechts unten lässt mich die MS seitdem in Ruhe.

Ich kann spazierengehen, ohne die Gesichter der Entgegenkommenden nur als verwischte Fläche wahrzunehmen. Und auch bei 10km-Runden vertraue ich meinen Beinen wieder - wenn auch zur Sicherheit mit Walking-Stöcken unterstützt. Und ich habe auch keine blauen Flecken mehr, da ich dem Türrahmen elegant ausweiche ;) Die Physiotherapeutin hat mir "Geländerverbot" im Treppenhaus erteilt, was allermeistens auch von mir beachtet wird. Naja, ganz frühmorgens schummele ich schonmal.

Mal sehen, wie das von Innen aussieht und was in meinem Gehirn so abläuft.
Mein drittes MRT in diesem Jahr war jedenfalls kein Spaziergang. Eigentlich macht mir die Prozedur nichts aus und ich döse zum Getrommele vor mich hin. Diesmal allerdings rüttelte das Gerät dermaßen, dass ich versuchte, meinen Herzschlag mit langsamen Atmen zu beruhigen. Als Krönung wurde das Kontrastmittel quasi per Stricknadel verabreicht und der Arm war bis Abends zu nichts mehr zu gebrauchen.
Hoffentlich hat sich das gelohnt! und es sind nicht allzuviele neue Herde zu sehen. In ein paar Tagen weiß ich es dann.

Mein Wirbelsäulen-MRT (langweilige 45min im Spätsommer...) jedenfalls war strahlend sauber, obwohl ich fest mit 1-2 Pünktchen gerechnet hatte. Sehr schön.

Wie es 2007 weitergeht? Schaun wer mal.

Vielleicht lerne ich das Spritzensetzen.
Vielleicht möchte ich ein Baby?

Auf jeden Fall wird alles anders ;)